Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 60mg - urapidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

injekční roztok

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, napětí cvd 103-hgr, žít - cholera - vakcíny - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. tato vakcína by měla být použita v souladu s oficiálními doporučeními.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stragen nordic a/s, hillerod array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 30mg - urapidil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic pharma, s.r.o., jesenice u prahy array - 19731 suchÝ ČiŠtĚnÝ extrakt ze zelenÉho ČajovnÍkovÉho listu - mast - 100mg/g - sinekatechiny

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmanovia a/s, copenhagen array - 1021 standardizovanÁ opiovÁ tinktura - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - opium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9539 mifepriston - tableta - 600mg - mifepriston